一、考试性质
高职单独招生考试是中职毕业生参加的选拔性考试，高职学校根据考生成绩，按照已确定的招生计划，择优录取。
二、考试目标与要求
（一）考试目标
考试的目标是通过科学、合理、公正的考试方法，检验应试人员是否具有从事药学工作岗位的知识和能力。
（二）能力要求
考生应具备药品调剂、用药指导、药品批发与零售和药物制剂生产等专业必备知识与技能。
三、考试范围与依据
（一）专业知识考试
根据国家执业药师考试标准，结合中等职业学校药学专业人才培养要求，考核药物应用基础、药物制剂、药事管理与法规三门课程的专业知识。
药物应用基础考试范围：
1．药物的功能；药物的基本作用及主要类型；药物的剂量与效应关系；药物的跨膜转运；药物与血浆蛋白结合及影响因素；半衰期的意义。
2．胆碱受体激动剂--毛果芸香碱的药理作用、作用机制、临床应用、应用注意；胆碱酯酶抑制剂--新斯地明的药理作用、作用机制、临床应用、主要不良反应；M受体拮抗药―阿托品的药理作用、临床应用、主要不良反应；难逆性胆碱酯酶抑制药的中毒机制及表现，解救原则，特殊的解毒药。
3．α、β受体激动药―肾上腺素、多巴胺的药理作用、临床应用、主要不良反应；α受体激动药―去甲肾上腺素的药理作用、临床应用、主要不良反应；β受体激动药―异丙肾上腺素的药理作用、临床应用、主要不良反应；α受体拮抗药―酚妥拉明的药理作用、临床应用、主要不良反应；β受体拮抗药的药理作用、临床应用、主要不良反应。
4．地西泮的药理作用、作用机制、临床应用、主要不良反应；巴比妥类的药理作用、作用机制、临床应用、主要不良反应、急性中毒时的抢救。
5．治疗各类癫痫的首选药。
6．氯丙嗪的药理作用、作用机制、临床应用、主要不良反应。
7．吗啡和哌替啶的药理作用、临床应用、主要不良反应。
8．解热镇痛抗炎药的解热、镇痛、抗风湿作用及其机制；阿司匹林的临床应用、主要不良反应。
9．利尿药的分类及其药物作用部位；呋塞米、氢氯噻嗪、螺内酯的药理作用、临床应用、主要不良反应；甘露醇的药理作用、临床应用、主要不良反应。
10．H1受体拮抗药的药理作用、临床应用、主要不良反应。
11．肝素和双香豆素的抗凝特点、机制、用途及不良反应；维生素K和氨甲苯酸的止血作用、临床应用；贫血类型、铁剂、叶酸、维生素B12的用途。
12．糖皮质激素药物的药理作用、临床应用、主要不良反应。
13．胰岛素及口服降糖药的药理作用、临床应用、主要不良反应。
14．甲状腺激素的生理作用及临床应用；抗甲状腺药的作用机制，对甲亢的治疗作用和不良反应。
15．抗高血压药的分类。
16．抗心绞痛药的分类；硝酸甘油的药理作用、作用机制、临床应用、主要不良反应。
17．强心苷类药物的药理作用、作用机制、临床应用、主要不良反应。
18．抗心律失常药的作用机制及药物的分类；各类心律失常首选药。
19．抑菌药、杀菌药、抗菌谱、抗菌活性、抗生素后效应、化疗指数；抗菌药的作用机制。
20．青霉素、红霉素、氨基甙类的抗菌素、四环素、氯霉素抗菌谱、临床应用、主要不良反应；半合成青霉素、头孢菌素类药物、林可霉素、多黏菌素类分类、作用特点及临床应用；喹诺酮类、磺胺类的抗菌谱、临床应用、主要不良反应；TMP的抗菌机制及其与磺胺药合用的优点。
药物制剂考试范围：
1．散剂特点；胶囊剂特点、分类、质量检查。
2．表面活性剂的结构特征、分类；表面活性剂的复配，表面活性剂的应用，表面活性剂对吸收的影响及其毒性。
3．药物制剂稳定性的意义；影响药物制剂降解的处方因素、外界因素及解决方法；固体制剂稳定性的特点及化学降解动力学理论；影响因素试验、加速试验、长期试验、经典恒温法的等药物稳定性实验方法。
4．液体制剂的特点、质量要求和分类；液体制剂的溶剂和附加剂；高分子溶液剂性质和制备方法；混悬剂的物理稳定性；混悬剂的稳定剂及质量评价；乳剂、乳化剂的选择以及乳剂的稳定性。
5．乳剂的组成、类型；乳化剂的种类；乳剂的稳定性与质量评价。
6．浸出制剂的分类、特点；浸出过程、影响浸出的因素、浸出方法；药材的预处理；汤剂、酒剂、酊剂、流浸膏剂与浸膏剂、煎膏剂、颗粒剂的特点。
7．固体剂型的主要制备工艺流程；片剂的特点、常用辅料，片剂的湿法制粒流程；片剂的分类、制备方法、影响片剂成形的因素；片剂包衣的目的、类型；片剂包糖衣、薄膜衣的材料及过程。
8．滴丸剂的特点；滴丸剂的制备工艺。
9．软膏剂的质量要求、软膏剂的常用基质；软膏剂的附加剂、制备方法、质量评价。
10．栓剂的处方组成、置换价的计算；熟悉栓剂的治疗作用及临床应用。
11．气雾剂的特点、组成；抛射剂的分类；气雾剂的分类、气雾剂的吸收、气雾剂的质量评价；喷雾剂、吸入粉雾剂的特点。
12．灭菌制剂、无菌制剂的种类；常用的物理灭菌技术；F0值的意义；注射剂的特点、分类与质量要求；注射用溶剂、添加剂；注射剂制备流程；注射剂的等渗与等张调节，注射液的配制、灭菌、质量检查；注射液的过滤装置、注射容器的处理；输液的质量要求与质量检查项目；冻干粉末的制备、冷冻干燥中存在的问题及处理方法。
13．缓释、控释制剂的特点及对药物的要求；缓释、控释制剂的处方设计、体内外评价；缓释、控释制剂的释药原理和方法、制备工艺；口服定时、定位释药系统的类型；靶向制剂的分类。
14．TDDS的特点、分类；影响药物经皮吸收的因素；常用的经皮吸收促进剂；皮肤的基本生理构造与吸收途径；促进经皮吸收的新技术。
15．蛋白质的结构特点、理化性质；蛋白质类药物制剂的稳定化研究；蛋白类药物新型给药系统。
药事管理与法规考试范围：
1．现代药与传统药、处方药与非处方药、医疗机构制剂、国产药与进口药、新药与仿药、国家基本药物、基本医疗保险药品目录、特殊管理的药品等药品分类的区别。
2．药品的质量特性、特殊性；药品质量管理规范的名称、制定目的和适用范围；药品质量监督检验的类型；国家药品标准分类。
3．各级药品监督管理机构的职责；各药品技术监督管理机构的职责。
4．法律渊源、效力、法律责任。
5．药品管理法及其实施条例对中药管理的规定；国家重点保护的野生药材物种的分级；中药品种保护的等级划分；GAP证书的有效期。
6．药品管理法的立法宗旨、适用范围；药品生产企业的开办条件、审批主体及许可证、GMP认证、药品生产行为的管理；药品经营企业开办条件、GSP认证、审批主体及许可证、药品经营行为的管理；特殊管理的药品分类；假、劣药的认定及按假、劣药论处的情形；生产、销售假药、劣药的处罚及对有关人员的处罚；特殊管理的药品、非处方药和外用药的专有标识；药品批准文号的格式。
7．麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡的用途和有效期。
8．执业药师和药师的区别；执业药师的职责；执业药师的报名条件、注册管理机构、注册必备条件、执业药师资格证书的发放、效用、注册有效期、变更注册、再注册和注销注册、的要求。
9．处方药与非处方药分类依据；处方药与非处方药在包装、标签、说明书、广告、经营、销售等方面的区别；非处方药专有标识的使用范围及印制。
10．处方开具与调剂的原则；处方标准、书写规则和药品剂量与数量书写要求；处方权的取得、麻醉药品与第一类精神药品处方权和调剂资格的取得； 开具处方时使用药品名称的要求、处方有效期、处方一般用量、不同情况及剂型的麻醉药品和精神药品处方的用法和用量、利用计算机开具、传递处方和调剂处方的要求；调剂处方药品操作规程、处方用药适宜性审核的内容及用药不适宜情形的处理、调剂处方“四查十对”、签名及不得调剂的规定、不得限制门诊就诊人员持处方外购药品的规定；处方保存期限及销毁程序；违反规定的相关处罚。
11．药品不良反应、药品不良反应报告和监测、严重药品不良反应、新的药品不良反应、药品群体不良事件、药品重点监测的界定；药品不良反应报告的管理部门；药品生产、经营企业和医疗机构建立不良反应报告与监测管理制度的要求；从事不良反应报告与监测工作人员的专业要求；个例、药品群体不良事件的报告与处置。
12．药品召回、安全隐患的界定；药品生产企业、经营企业、使用单位有关药品召回的责任与义务；药品召回的分类和分级。
13，药品批发和药品零售的质量管理人员及职责；营业场所和仓库设备的要求；药品购进、药品验收、药品出库等记录内容；药品储存堆垛的要求、色标管理、近效期药品管理；药品出库原则；药品陈列、药品销售的规定；药品咨询服务的要求。
14．定点零售药店和处方外配的界定。
（二）技能操作考试
根据《中华人民共和国药品管理法》（2001年主席令第45号）对药学服务人员的要求，结合中等职业学校药学技能训练大纲，要求考生在规定时间内完成用药咨询、处方调配、制剂制备三个工作任务。
1．咨询用药的范围：抗生素；解热镇痛抗炎药；心血管系统药物；呼吸系统药；消化系统药；糖皮质激素；H1受体阻断药；传出神经系统药。
2．处方的调配：处方全部用中文书写，每张处方有3～5种药品，处方中同时开有几片药品，要求能用所给的药袋或纸片正确包装并书写标签。
3．制剂制备的范围：片剂的制备；胶囊剂的制备；软膏剂的制备；液体制剂的制备；散剂的制备；颗粒剂的制备；丸剂的制备；栓剂的制备；滴眼剂的制备。
四、考试形式和内容
（一）专业知识考试
1．考试方式及时间
考试采用笔试考试方法，满分100分，考试时间为90分钟。
2．考试内容及评分标准
考核药物应用基础、药物制剂、药事管理与法规三门课程的专业知识，考试分五种题型：填空题（每空1分，共20分）、单选题（共20个小题，每题只有一个正确答案，每题2分，共40分）、多选题（共5个小题，每题至少有二个正确答案，多选、少选均不得分，每题2分，共10分）、是非题（共15个小题，每题1分，共15分）及综合题（共1个小题，15分），考试时间为90分钟。
3．样卷
（见附件：2013年鄂州职业大学单独招生药学专业考试样卷）
（二）技能操作考试
1．考试方式及时间
考生独立完成现场考试，技能操作考试成绩满分200分，考试时间为45分钟（用药咨询考试时间为10分钟；处方的调配考试时间为5分钟；制剂的制备考试时间为30分钟）。
2．考试内容及评分标准
用药咨询：考生扮演驻店药师，现有模拟患者前来购药，考生根据患者的病情完成药品的推荐，并向患者讲解该药的用途、使用方法、不良反应及注意事项等内容。考试采用笔试进行，推荐的药品在给定的药品中进行选择，该药的用途、使用方法、不良反应及注意事项等内容答在卷面上。评分标准如下：
| 项目总分 | 项目内容 | 分值 | 评价要点 | 得分 |
| 用 药 咨 询 （80分） | 药品的推荐 | 20 | 推荐的药品正确得20分。 | |
| 药品的用途 | 10 | 该药物主要适用哪些疾病治疗。答对者得10分。 | |
| 药品的用法 | 10 | 给药途径（口服、含服、肌内注射、静脉注射、皮下注射、外用、喷雾、肛用等）。答对者得10分。 | |
| 10 | 用量（每天几次，每次几片，需根据药品规格计算出用药数量）。答对者得10分。 | |
| 10 | 服药时间（饭前、饭中、饭后、服药间隔时间）。答对者得10分。 | |
| 不良反应 | 10 | 在正常用法用量下出现哪些与治疗作用无关的反应。答对者得10分。 | |
| 注意事项 | 10 | 禁用、忌用、慎用人群，与其他药同用时可能出现的危害。答对者得10分。 | |
| 合计 | 80分 | |
处方的调配（考生根据医生开出的处方调配药品）：医生事先开好多张处方，考生抽签确定一张处方，按照处方内容完成处方调配。评分标准如下：
| 项目总分 | 项目内容 | 分值 | 评价要点 | 得分 |
| 处 方 调 配 （60分） | 调配正确性 | 20 | 每调配对一个药品得相应分数（20分除以药品总数）。 | |
| 数量的准确性 | 20 | 每种药品数量准确得相应分数（20分除以药品总数）。 | |
| 散装药品的包装 | 10 | 正确包装得10分。 | |
| 散装药品包装袋标签的书写 | 10 | 要求在散装药品包装袋正面书写药品名称、每次剂量、每天给药次数、给药途径、注意事项等，写对一处得2分。 | |
| 合计 | 60分 | |
制剂的制备：考生现场抽签，确定一种制剂，根据所给处方、原料及制法，选用适当的设备完成该药品制剂的制备。评分标准如下：（以复方碘口服液的制备为例）
| 项目总分 | 项目内容 | 分值 | 评价要点 | 得分 |
| 复方碘口服液的制备 （60分） | 称量 | 8 | 碘化钾称量，用称量纸者得8分。 | |
| 8 | 碘称量，用玻璃表面皿者得8分。 | |
| 8 | 蒸馏水的量取，用量筒者得8分。 | |
| 溶解 | 8 | 先溶解碘化钾，再将碘溶解于碘化钾水溶液中的得8分。 | |
| 定容 | 10 | 溶液液面凹陷处与容量瓶瓶颈刻度线平齐时得10分。 | |
| 制剂质量 | 10 | 溶液体积准确时得5分，容量瓶底部无固体碘未溶解时得5分。 | |
| 清场 | 8 | 碘化钾试剂瓶盖好、碘试剂瓶盖好、取试剂药匙归指定烧杯、天平归零、玻璃仪器清洗干净、桌面整洁等得8分。 | |
| 合计 | 60分 | |
附件: 2013年鄂州职业大学单独招生药学专业考试样卷
附件：
2013年鄂州职业大学单独招生
药学专业考试样卷
一、填空题：（每空1分，共20分）
1．写出下列药物严重的不良反应：①氯霉素（ ）； ②速尿（ ）
2．指出下列病例用药：①重症肌无力（ ）；②缺铁性贫血（ ）； ③过敏性休克（ ）。
3．由高分子化合物分散在分散介质中形成的液体制剂是（ ）。
4．热源的主要的成分是（ ）。
5．颗粒剂的粒度检查结果要求不能通过一号筛与能通过五号筛总和不得超过供试量的（ ）。
6．制备空胶囊的主要原料是( )。
7．湿法制粒压片工艺的目的是改善主药的（ ）。
8．处方一般不得超过（ ）日用量。
9．冷库温度为（ ）。
10．根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》规定，非处方药分为甲、乙两类的依据是药品的（ ）。
11．GMP是指（ ）。
12．根据《药品经营质量管理规范》的规定，在库药品均实行色标管理，待验药品库（区）、退货药品库（区）为（ ）；合格药品库（区）、零货称取库（区）、待发药品库（区）为（ ）；不合格药品库（区）为（ ）。
13．根据《药品召回管理办法》规定，（ ）是药品召回的主体。
14．某药品的生产日期是2012年10月15日，有效期为三年，该药品可使用到（ ）。
15．医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品，须经所在地设区的（ ）批准后，取得《麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡》。
二、单选题：（每题只有一个正确答案，每题2分，共40分）
1．产生副反应的剂量属于
A．极量 B．中毒量 C．治疗量 D．小中毒量
2．有机磷急性中毒时，阿托品不能缓解下列哪项表现
A．瞳孔缩小 B．出汗 C．恶心、呕吐 D．肌肉震颤
3．治疗窦性心动过速佳的是
A．奎尼丁 B．普罗帕酮 C．普萘洛尔 D．维拉帕米
4．治疗慢性失血所致的贫血宜选用
A．右旋糖酐 B．硫酸亚铁 C．叶酸 D．Vit.B12
5．伴有肾功能不全的铜绿假单胞菌感染患者宜选用
A．头孢他啶 B．庆大霉素 C．多粘菌素E D．氨苄西林
6．液体制剂的质量要求不包括
A. 液体制剂应有一定的防腐能力 B. 外用液体药剂应无刺激性
C. 口服液体制剂外观良好，口感适宜 D. 液体制剂应是澄明液体
7．下列哪项是常用防腐剂？
A. 氯化钠 B. 苯甲酸钠 C. 氢氧化钠 D. 亚硫酸钠
8．关于粉碎方法的叙述，错误的是
A.性质及硬度相近的药物可掺合在一起粉碎
B.氧化性及还原性药物必须单独粉碎
C.贵重药物应单独粉碎
D.含共熔成分时，不能混合粉碎
9．关于散剂的特点，叙述错误的是
A.散剂易分散，奏效快 B.制法简便
C.挥发性成分适宜制成散剂 D.制成散剂后药物的化学活性也相应增加
10．湿法制粒工艺流程为
A.原辅料→混合→制软材→制湿粒→干燥→整粒→混合→压片
B.原辅料→混合→制软材→制湿粒→干燥→混合→压片
C.原辅料→混合→制软材→制干粒→整粒→混合→压片
D.原辅料→混合→制湿粒→干燥→整粒→混合→压片
11．下列不属于新药的是
A．创新药 B．已上市药品改变剂
C．已上市药品改变包装 D．已上市药品增加新的适应症
12．下列不属于特殊管理的药品的是
A．戒毒药品 B．医疗用毒性药品 C．疫苗 D．放射性药品
13．国家食品药品监督管理局
A．FDA B．SDA C．SFDA D．MFDA
14．对于毒性药材的处方未注明“生用”的，应给付
A．生品 B．原料药 C．炮制品 D．以上都可以
15．急诊处方印刷用纸为（ ），右上角标注“急诊”
A．白色 B．淡红色 C．淡黄色 D．淡绿色
16．在西药和中成药的处方中，每张处方不得超过几种药品
A．4种 B．5种 C．6种 D．7种
17．下列关于医疗机构制剂，说法错误的是
A．医疗机构配制的制剂应当是市场上没有供应的品种
B．医疗机构制剂除了能在本医疗机构内使用，还可上市销售
C．经申请后，医疗机构制剂不可以使用商品名
D．医疗机构制剂必须标注“本制剂仅限本机构使用”字样
18．下列哪项不是药品质量特性
A．有效性 B．公平性 C．稳定性 D．安全性
19．《中药品种保护条例》规定受保护的中药品种分为一、二级。中药二级保护品种为多少年
A．7年 B．8年 C．9年 D．10年
20．OTC乙类药的标志是
A．绿底白字 B．黑底白字 C．红底白字 D．黄底白字
三、多选题：（每题至少有二个正确答案，多选、少选均不得分，每题2分，共10分）
1．下列联合用药不正确的是
A．青霉素+氯霉素 B．铁剂＋四环素
C．硝酸甘油+普萘洛尔 D．强心苷+钙剂
2．下列药物是降压药的是
A．卡托普利 B．哌唑嗪 C．硝普钠 D．肾上腺素
3．热源污染途径是
A. 从溶剂中带入 B. 从原料中带入
C. 从容器、用具、管道和装置等带入 D. 制备过程中的污染
4．片剂质量的要求是
A. 含量准确，重量差异小 B. 压制片中药物很稳定，故无保存期规定
C. 崩解时限或溶出度符合规定 D. 色泽均匀，完整光洁，硬度符合要求
5．药品经营企业包含
A．药品批发企业 B．药品零售企业 C．药品生产企业 D．医疗机构
四、是非题：（正确打“√”，错误打“×”，每题1分，共15分）
1．对某药有过敏史的患者如再次需用该药时可减少剂量以免发生过敏反应。
2．氯丙嗪有很强的镇吐作用，可用于各种原因引起的呕吐。
3．糖皮质激素有杀菌作用而用于抗炎。
4．庆大霉素可与羧苄西林可混合使用。
5．对青霉素素过敏者可选用半合成青霉素类。
6．各国的药典经常需要修订，中国药典是每5年修订一次。
7．为配制注射剂用的溶剂是灭菌蒸馏水。
8．贵重药物粉碎时不必单独粉碎。
9．改善凡士林吸水性的物质是羊毛脂。
10．冲头表面粗糙将主要造成片剂的黏冲。
11．第二类精神药品处方保存期限是2年。
12．根据“四查十对”查处方是指，对科别、姓名、年龄。
13．根据2011年新颁布的《医疗机构药事管理规定》，任何药品统一由药学部采购。
14．城乡集市贸易市场可以出售中药材。
15．经营乙类非处方药的药品零售企业，应当配备执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员。
五、综合题：（15分）
现有五种药品：吗啡注射剂、青霉素G注射剂、地西泮片剂、地高辛片剂、碘[131I]化钠溶液。
1．药品管理法规定，国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行特殊管理，上述五种药品中有一个是普通药品，其余四个为实行特殊管理的药品，请分别进行归类。（5分）
2．药物制剂中注射剂可分为：溶液型、混悬型、乳剂型、注射用无菌粉未。请将上述两种注射剂进行归类，并简要说明注射剂的制作步骤。（5分）
3．请按照用途将上述五种药品进行归类。（5分）
样卷参考答案：
一、填空题：（每空1分，共20分）
1．①抑制骨髓造血功能 ②损害听力
2．①新斯的明 ②铁剂 ③肾上腺素
3．高分子溶液剂 4．脂多糖 5．15% 6．明胶
7．可压性和流动性 8．3日 9．2-10℃ 10．安全性
11．《药品生产质量管理规范》 12．黄色、绿色、红色
13．药品生产企业 14．2015年10月14日（2015年09月）
15．市级卫生主管部门
二、单选题：（每题只有一个正确答案，每题2分，共40分）
1－5 CDCBA 6－10 DBDCA 11－15 CCCCC 16－20 BBBAA
三、多选题：（每题至少有二个正确答案，多选、少选均不得分，每题2分，共10分）
1．ABD 2．ABC 3．ABCD 4．ACD 5．AB
四、是非题：（正确打“√”，错误打“×”，每题1分，共15分）
1－5 ××××× 6－10 √××√√ 11－15 √√×√×
五、综合题：（15分）
1．答：吗啡注射剂??麻醉药品；青霉素G注射剂??普通药品；地西泮片剂??精神药品；地高辛片剂??医疗用毒性药品；碘[131I]化钠溶液??放射性药品
2．答：①吗啡注射剂??溶液型；青霉素G注射剂??注射用无菌粉未
②注射剂的制作步骤：原辅料的准备、配制、滤过、灌封、灭菌、质量检查、包装。
3．答：吗啡注射剂??镇痛药；青霉素G注射剂??抗菌药；地西泮片剂??镇静催眠药；地高辛片剂??抗慢性心功能不全药；碘[131I]化钠溶液??抗甲状腺功能亢进药。
原标题：2013年鄂州职业大学单独招生药学专业考试大纲
